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技术文章

猪催产素(OT)ELISA试剂盒说明书

点击次数:1773   发布时间:2022/7/14 16:04:13

【产品名称】

中文名称:猪催产素(OT)酶联免疫试剂盒

 【包装规格】

48T/

 【预期用途】

仅供科研使用,定量检测血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液等相关样本猪催产素(OT)的浓度。

【检测原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪催产素(OT)水平。用纯化的猪催产素(OT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入催产素(OT),再与HRP标记的催产素(OT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的催产素(OT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪催产素(OT)浓度
【产品性能】

1、物理性能

试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装,无破损漏气(如有漏气,不影响使用)。

2、剂量反应曲线线性

标准品剂量反应曲线相关系数r值,大于等于0.9900。

3、检测范围

2ng/L - 80ng/L

4、灵敏度

低检出剂量小于0.5 ng/L

5、精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV 表示。CV(%) = SD/mean×100

批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。

批间差:选取3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定10 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。

批内差: CV<4.3%

批间差: CV<6.7%

6、回收率

分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围和平均回收率。

7、线性

分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍,4倍,8倍,16倍做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。

8、特异性

本试剂盒识别天然和重组猪催产素(OT),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

9、稳定性

经测定,试剂盒在有效期内务必按推荐温度保存,活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

 

【试剂盒组成】

序号

中文名称

英文名称

规格

1

20倍浓缩洗涤液

Wash solution(20X)

20ml×1

2

酶标试剂

HRP-Conjugate reagent

3ml×1

3

酶标包被板

Microelisa stripplate

12×4

4

样品稀释液

Sample diluent

3ml×1

5

显色剂A

Chromogen Solution A

3ml×1

6

显色剂B

Chromogen Solution B

3ml×1/

7

终止液

S solution

3ml×1

8

标准品144ng/L

Standard

0.5ml×1

9

标准品稀释液

Standard diluent

1.5ml×1

10

说明书

Product Description

1

11

封板膜

Sealing plate membrane

2张  

12

密封袋

Sealing bag

1

注意:使用请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。

需要但未提供的材料及耗材

  1、酶标仪(建议仪器使用提预热)

2、精密移液器、吸头、加样槽

3、蒸馏水或去离子水

4、洗瓶或者自动洗板机

5、37℃水浴锅或恒温箱

6、EP管

7、无粉一次性乳胶手套

 

【储存条件及有效期】

  1、2-8保存,切勿冷冻,有效期6个月。

  2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回2-8冰箱。

注意试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在次实验后1 个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。

 

【适用仪器】

  半自动的酶标仪,如Thermo MK3,或者国产酶标仪。

 

【样本要求】

1.样本类型和采集

血清将收集于血清分离管的全血标本在室温放置0.5-2小时或4过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20-80保存,但应避免反复冻融。
    血浆EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20-80保存,但应避免反复冻融。

组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mLPBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融

细胞裂解液: 吸弃培养液,用PBS(0.01 M,pH 7.4)将细胞洗一遍。用细胞刮刮下细胞(不能用胰酶和EDTA 处理),加入2-5 mL PBS(0.01 M,pH 7.4)。悬浮细胞可省略。收集细胞悬液,4℃ 1000×g离心10min,弃去培养基,用预冷的PBS润洗3次。加入适量的预冷PBS或非变性细胞裂解液(临用加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞,通常6孔板一个孔的细胞量需要150-250μL PBS重悬。 将样品放入-20℃或-80℃,使样品冷冻,再放室温解冻样品,反复冻融3次,使细胞充分裂解,也可将样品进行超声破碎,以达到裂解的目的。4℃ 10000×g 离心10min,除去细胞碎片,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融

细胞培养物上清或其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.样本保存和稳定性

样本在2-8条件下,可以储存72h,在- 20℃-80℃可以储存6个月及以上。样本收集后,不是一次检测完,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融。

 

原创作者:上海恒远生物技术发展有限公司

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