对刚做ELISA实验的同学们都有一个困扰，做出来的数据该怎么分析？对数据处理一直不是很清楚，做出的结果误差较大。那么，为什么ELISa实验结果误差较大呢？今天上海恒远带大家从以下几个方面分析：
一、加 样
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样；
2.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
4.标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
5.加样后及时放入孵箱。
6.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
7.如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 8.标本较多时，请分批操作。
二、孵 育
1.孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；
2.孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
3.贴封片或加盖；
4.按说明步骤严格控制操作时间。
三、洗 板
1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。
3.反应板过多造成洗板等待时间长。
4.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
5.合理安排，或多用几台洗板机。
显 色
6. 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；
7. 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
8. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；
9. 加样时保持显色剂不外流；
10.A、B液应避免接触金属器械。
四、终 止
加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。
加终止液时应避免产生气泡。
五、读 板
读板时板底不清洁。
应保证酶标板清洁。
六、全过程
1.整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;
2.实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。
在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司
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